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홍삼·유산균 등 섭취시 주의사항 숙지 필요

[서울=뉴시스]송종호 기자 = 추석 명절을 맞아 부모님 효도 선물로 건강기능식품을 찾는 사람들이 늘고 있다. 하지만 건강기능식품에 대한 올바른 이해 없이 섭취할 경우 오히려 건강을 해칠 수 있어 주의가 필요하다.
28일 의료계와 식품의약품안전처 등에 따르면 고혈압, 당뇨 등 기저질환을 보유한 어르신의 경우 건강기능식품 섭취 시 각별히 조심해야 한다.
건강기능식품은 일상에서 결핍되기 쉬운 영양소나 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용해 정제, 캡슐, 액상 등 여러 가지 제형으로 제조·가공한 식품을 말한다.
건강기능식품은 특정 기능성을 가진 원료, 성분 사용 안전성과 기능성이 보장되고 일일섭취량이 정해져 있는 식품으로, 건강기능식품 문구나 마크가 제품에 표기돼 있다.
쉽게 혼동하는 건강식품과도 차이를 알아둘 필요가 있다. 건강식품은 일반적으로 건강에 좋다고 인식되는 식품을 통칭하는 것으로 건강기능식품 문구나 마크가 없다. 참고로 의약품은 질병에 직접적인 치료 및 예방을 하는 약품을 말한다.
최근에는 가두매장이나 마트, 백화점 뿐만 아니라 온라인으로도 건강기능식품이 활발하게 유통되고 있다. 하지만 그만큼 성분이나 효능, 효과 등이 검증되지 않는 제품도 많아 구매 시 건강기능식품 표시와 인증 마크를 반드시 확인해야 한다.
식약처는 "정식으로 수입 또는 제조된 건강기능식품인지 확인해야 한다”며 “관절건강 식품 등의 판매 유도 전화, 중고거래를 통한 구입은 각별히 주의해야 한다"고 말했다.
건강기능식품은 식품이나 다른 건강기능식품 등과 함께 먹을 때 부작용이 발생할 수 있어 섭취 시 주의사항을 확인 후 섭취하는 것이 중요하다.
무엇보다 질병 치료, 의약품을 복용 중이라면 의사와 상담 후 섭취해야 한다. 부모님 선물로 인기가 높은 홍삼(진세노이드)은 혈소판 응고 감소 및 혈당 저하로 당뇨치료제와 항응고제 복용 시 각별히 주의가 필요하다.
유산균(프로바이오틱스)은 항생제와 함께 섭취할 경우 효과가 감소할 수 있으며, 밀크씨슬은 골다공증 치료제(라록시펜)와 함께 먹을 경우 부작용이 증가해 주의가 요구된다. 오메가3의 주요 기능 성분인 EPA 및 DHA 함유식품은 당뇨약과 함께 섭취하면 치료 효과가 감소한다.
식약처는 "건강기능식품 섭취 후 어지러움, 호흡곤란, 구토, 설사, 발진, 부종, 피부변색, 가려움증 등 이상반응이 나타나면 섭취를 중단해야 한다"고 밝혔다.
◎공감언론 뉴시스 song@newsis.com <저작권자ⓒ 공감언론 뉴시스통신사. 무단전재-재배포 금지.>
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특허만료 앞둔 12조 시장···K제약바이오, 출격준비 '시동' [서울=뉴시스] 연 매출 12조원 상당 안과질환 치료제 '아일리아'의 특허 만료를 앞두고 국내 바이오 기업들이 시장 공략 준비로 분주하다. (사진=뉴시스 DB) photo@newsis.com [서울=뉴시스]송연주 기자 = 연 매출 12조원 상당 안과질환 치료제 '아일리아'의 특허 만료를 앞두고 국내 바이오 기업들이 시장 공략 준비로 분주하다.4일 제약업계에 따르면 셀트리온은 지난달 23일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)에 아일리아 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'CT-P42'의 품목허가 신청을 완료했다. 앞서 지난 6월과 7월 각 미국 FDA와 한국 식약처에도 허가신청을 냈다.미국 리제네론이 개발한 아일리아(성분명 애플리버셉트)는 지난해 전 세계에서 약 97억5699만 달러(약 12조6841억원)의 매출을 낸 대형 제품이다. 아일리아의 미국 독점권은 2024년 5월, 유럽 물질특허는 2025년 11월 만료될 예정이다.셀트리온은 아일리아가 유럽에서 보유한 습성 황반변성, 망막정맥 폐쇄성 황반부종, 당뇨병성 황반부종, 근시성 맥락막 신생혈관 적응증에 대해 허가를 신청했다. 13개국에서 당뇨병성 황반부종 환자 348명을 대상으로 진행한 임상 3상에서 오리지널 의약품 대비 동등성 및 유사성을 확인한 바 있다.삼천당제약도 최근 국내 식약처에 아일리아의 바이오시밀러 'SCD411'의 허가 신청을 냈다. 바이알(병), 프리필드시린지(사전 충전 주사제) 등 2개 품목에 대해 허가를 신청했다.이번 국내 허가 신청을 시작으로 캐나다, 미국, 유럽 등에 파트너사를 통해 신청할 계획이다.삼성바이오에피스도 아일리아 바이오시밀러 'SB15'의 오리지널 대비 동등성 등을 임상 3상에서 입증한 결과를 지난 4월 공개한 바 있다. 임상을 완료하고 글로벌 허가 절차를 추진하고 있다.알테오젠은 아일리아 바이오시밀러 'ALT-L9'의 글로벌 임상 3상 중이다.바이오시밀러 시장 개막에 대응해 오리지널 회사도 반격을 준비했다. 리제네론은 지난 8월 미국 FDA로부터 고용량 제품인 '아일리아HD'를 승인받았다. 바이오시밀러의 시장 진입 전에 고용량 제품으로 시장 판도를 변화하겠단 전략으로 보인다.또 2개월에 한 번 안구에 직접 주사하는 아일리아보다 투여 주기를 줄인 로슈의 '바비스모'가 전 세계에서 허가되면서 시장 판도 변화가 예상되는 상황이다. 바비스모는 4개월에 한 번 투여한다.제약업계 관계자는 "바이오시밀러 개발사들이 현재 리제네론과 특허 소송 중이어서 결과에 따라 출시 일정이 확정될 것으로 보인다"며 "다만 고용량 아일리아가 바이오시밀러 시장 점유율에 영향을 미칠 것으로 보인다"고 말했다.◎공감언론 뉴시스 songyj@newsis.com
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